Nualtis est en train de mettre au point un film sublingual buprénorphine/naloxone comme solution de rechange générique pour le traitement de la dépendance aux opioïdes. À l'aide de sa plateforme VersaFilm®, la formulation est conçue pour offrir un dosage fiable et favoriser l'adhésion des patients aux programmes de traitement médicamenteux. Le programme vise à élargir l'accès à des thérapies efficaces fondées sur des données probantes dans un marché établi en fournissant un produit de haute qualité et rentable.

• N, N -diméthyltryptamine :

VLS-01 est une formulation brevetée sur pellicule transmuqueuse orale de N, N-diméthyltryptamine (DMT) appliquée sur la surface buccale et développée pour le traitement des personnes souffrant de dépression résistante au traitement (TRD). Pharmacologiquement, VLS-01 est un agoniste partiel à complet des sous-récepteurs 5-HT1/2/6/7 et est en cours de développement pour offrir potentiellement une efficacité rapide, robuste et durable avec un profil d'innocuité favorable. Le VLS-01 est conçu pour s'inscrire dans le paradigme de traitement interventionnel de deux heures établi en psychiatrie, en le positionnant pour l'intégrer aux modèles de soins existants.

Nualtis étudie le film oral de Montelukast en tant que nouvelle approche thérapeutique pour la maladie d'Alzheimer. Les données précliniques et cliniques appuient le potentiel neuroprotecteur et anti-inflammatoire de Montelukast. L'entreprise a terminé avec succès une étude de phase 2a, démontrant la sûreté et la faisabilité. Le format de film oral améliore la conformité et la biodisponibilité du cerveau. Le développement est maintenant axé sur l'avancement de l'évaluation clinique et des collaborations stratégiques afin de positionner Montelukast comme un candidat prometteur en neurodégénérescence.

Nualtis fait progresser le développement d'un film oral de tadalafil en tirant parti de sa technologie exclusive VersaFilm® pour offrir une solution de rechange discrète, pratique et rapide aux comprimés conventionnels. Le programme cible le marché de la dysfonction érectile, où l'amélioration de l'observance des patients et des formats de prestation différenciés créent un fort potentiel commercial. Le film oral est conçu pour une dissolution rapide sans eau, ce qui facilite l'utilisation et la portabilité.

Nualtis, en collaboration avec le Karolinska Institutet, fait progresser l'essai MONTPARK, une étude multicentrique de phase 2, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, dirigée par le professeur Per Svenningsson. L'essai de 18 mois, financé par le Conseil suédois de recherches, recrute jusqu'à 90 patients atteints de la maladie de Parkinson de stade précoce à modéré pour évaluer la dose élevée de Montelukast VersaFilm®. Le programme cible la neuroinflammation en tant que voie potentielle de modification de la maladie, la distinguant des thérapies symptomatiques existantes. Les résultats de MONTPARK guideront l'avancement clinique de la plateforme de films oraux de Nualtis sur la neurodégénérescence et positionneront Montelukast comme l'un des candidats les plus prometteurs dans la recherche mondiale de traitements modificateurs de la maladie de Parkinson.